Thalassaemia – oireet

Useimmat beeta-talassemiaan syntyneet lapset eivät näytä oireita, ennen kuin he ovat noin kuuden kuukauden ikäisiä.

Tämä johtuu siitä, että vauvat aloittavat elämän sikiön hemoglobiinilla, joka on erilainen kuin normaali hemoglobiini. Sikiön hemoglobiini korvataan tavallisella hemoglobiinilla kuusi kuukautta vauvan syntymän jälkeen.

Beetasalasanemia majorin (BTM) oireet alkavat tavallisesti noin kuuden kuukauden iässä ja sisältävät

Lapset, joilla on BTM tai vaikea beta-talassemia välituote (BTI), voivat myös kokea luuston epämuodostumia (epätavallinen luukasvu). Tämä johtuu siitä, että heidän ruumiinsa yrittää korvata hemoglobiinin puutteen tuottamalla enemmän luuydintä.

Muita ongelmia voi aiheutua raudan kertymisestä, jonka keho absorboi enemmän rautaa ruoasta pyrkien luomaan enemmän hemoglobiinia. Ylimääräinen rauta voi myös muodostua verensiirroista.

Liian runsaasti rautaa kehossa voi aiheuttaa kudosvaurioita, erityisesti maksassa ja perna, jolloin henkilö on alttiimpi infektioille. Rauta voi myös vaikuttaa kehon hormonaaliseen järjestelmään, jolloin kehittyminen murrosiän aikana viivästyy tai ei tapahdu lainkaan.

BTM on vakava sairaus, joka asettaa sietämättömän rasituksen kehoon, jos sitä ei käsitellä. Elinikäinen verensiirto tarvitaan hoitamaan sitä.

Lue lisää siitä, miten talassemia hoidetaan.

Afrikan ja Afrikan karibialaiset ihmiset saattavat todennäköisemmin vaikuttaa sirppisolujen häiriöihin. Selvitä oireet, hoito ja miten hallita sirppisolukriisiä