Krooninen munuaissairaus – Peterin tarina

Peter Wilkinson, 51, on vaihtanut elämää. Hän aloitti kuninkaallisen laivaston oppipoikana ja myöhemmin otti joukon työpaikkoja maataloudessa ja rakennuskaupassa.

Osittain hänen fyysisen terveytensä aiheuttamien ongelmien vuoksi hän päätti uran muutoksesta ja opetti opettajaksi. Pari vuotta myöhemmin hän alkoi huomata, että hän oli hyvin väsynyt. Hänestä oli diagnosoitu diabetes, kun hän oli 23-vuotias, ja hän oli käyttänyt insuliinipäivän päivittäisiä insuliinipigmenttejä – ja viime aikoina käytti insuliinipumppua.

Mutta tämä väsymyksen tunne oli uusi. Aluksi hän laski sen uuden työn vaatimuksiin, mutta lopulta näki lääkäri oireistaan. Peterin lääkäri lähetti hänet testiin ja tutkimuksiin paikallisessa sairaalassaan.

Hän sanoi: “Minulla oli sairaalassa endoskopiaan liittyvä tutkimus, koska lääkäri luuli, että minulla olisi ongelmia suolistani. Minulla oli joitain normaaleja verikokeita, ja kun tulokset tulivat takaisin, he osoittivat korkeita kalsiumpitoisuuksia. Oli akuutti munuaisten vajaatoiminta. ”

Kävi ilmi, että Peterin immuunijärjestelmä, kehon järjestelmä infektion torjumiseksi, oli alkanut hyökätä oman munuaisensa kanssa. Tämä prosessi, nimeltään autoimmunity, on yleinen syy munuaissairauksiin.

Pian sen jälkeen Peter huomasi, että munuaissairaus oli vakava. “Minulle kerrottiin, että lopulta menettäisin munuaiset.”

Diagnoosin jälkeen hän on voinut pitää munuaissairautensa vakaana säätämällä verenpainettaan kolmen erilaisen hoidon yhdistelmällä.

Hänen väsymys on pahentunut ja huonompi, ja hän on joutunut luopumaan opetuksesta. “Minulla on oltava iltapäivätauko päivittäin, koska minä vain loppuu energiaa.”

Peter on vaiheessa 4-5 krooninen munuaissairaus ja lopulta tarvitsee dialyysin keinotekoisessa munuaiskoneessa. Hänellä on todennäköisesti myös elinsiirto.

“Olen onnekas, koska minulla on sisaruksia, joten toivon, että kun aika tulee, voin saada elävän lahjoituksen yhdestä niistä”, hän sanoo.

Peter asuu Trimdon Stationissa lähellä Sedgefieldiä ja on osa Itä-Idän munuaisten potilasjärjestöä, joka kuuluu kansallisen munuaisten liittoon. Hän sanoo, että keskustelu muille ihmisille, joilla on munuaissairaus, on ollut suuri apu, kun hän täyttää hoidonsa.

Ei ole hienoa tietää, että asiat eivät tule parempaan. Mutta oloni on vähintään vakaa ja puhuen muiden ihmisten kanssa saa minut ymmärtämään, että se voi olla vakaa jo vuosia. Se on hyvä tietää.

Mutta tiedän myös, että tilani huononee ja tarvitsen dialyysiä. Tiedän nyt, mitä odottaa.