Hirschsprungin tauti

Hirschsprungin tauti on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa koiran juuttumisen suolessa. Se vaikuttaa pääasiassa vauvoille ja pikkulapsille.

Normaalisti suolisto puristaa ja rentoutuu jatkuvasti työntääksesi pooa pitkin, hermostosi hallitsemaan prosessiin.

Hirschsprungin taudissa hermot, jotka ohjaavat tätä liikkumista, puuttuvat suolen lopusta, mikä tarkoittaa, että poo voi muodostua ja muodostaa tukoksen.

Tämä voi aiheuttaa vakavaa ummetusta ja joskus johtaa vakavaan suolistosairauteen, jota kutsutaan enterokoliitiksi, jos sitä ei tunnisteta ja hoideta aikaisin.

Ehto kuitenkin tavallisesti nousee pian syntymän jälkeen ja hoidetaan leikkauksella mahdollisimman pian.

Tämä sivu kattaa

Hirschsprungin taudin oireet

Hirschsprungin taudin oireet

Milloin lääkärin ohjeita

Miten Hirschsprungin tauti diagnosoidaan

Mikä aiheuttaa Hirschsprungin taudin?

Hoidot Hirschsprungin taudille

Näkymät Hirschsprungin taudille

Milloin lääkärin ohjeita

Hirschsprungin taudin oireet ovat yleensä havaittavissa pian vauvan synnytyksen jälkeen, mutta toisinaan he eivät ole ilmeisiä, ennen kuin lapsi on vuosi tai kaksi vanhaa.

Tunnuksen merkkejä vauvassa ovat

Vanhemmissa lapsissa ja lapsissa on merkkejä

Jos lapsesi kehittää suolistotartuntoja (enterokoliitti), heillä saattaa olla myös korkea lämpötila (kuume) ja vetinen, pahanhajuinen ripuli.

Miten Hirschsprungin tauti diagnosoidaan

Käy lääkärisi kanssa, jos lapsesi kehittää edellä kuvattuja oireita. Hirschsprungin tauti voi olla vakava, jos sitä ei käsitellä, joten on tärkeää saada apua mahdollisimman pian.

Jos lääkäri epäilee sairautta, he viittaavat sinut sairaalaan diagnoosin vahvistamiseksi.

Lapsen mahalaukua tutkitaan yleensä ja joskus peräsuolikokeen voi suorittaa. Tässä tilanteessa lääkäri tai sairaanhoitaja lisää sormen selkärekyyn (peräsuoli), jotta hän tuntee epänormaalit.

Mikä aiheuttaa Hirschsprungin taudin?

Jos Hirschsprungin tautia epäillään, voidaan tehdä röntgensäteilyä suolen tukkeutumisen ja pullistumisen osoittamiseksi.

Diagnoosi voidaan vahvistaa tekemällä peräsuolen biopsia, johon kuuluu pienten instrumenttien asentaminen lapsesi pohjaan, jotta pieni näyte poistetusta suolesta poistuu.

Tätä tutkitaan sitten mikroskoopilla nähdäksesi, onko hermosoluja puuttuu.

Suoliston lihaksia hallitaan hermosoluilla, joita kutsutaan ganglionisoluiksi. Hirschsprungin taudissa nämä ganglion-solut puuttuvat suolen päässä olevasta leikkauksesta, joka ulottuu peräaukosta, pohjan pohja, jonka poo kulkee.

Jostain syystä solut eivät kehittyneet tällä alueella, kun vauva kasvoi kohdussa. Ei ole selvää, miksi näin tapahtuu, mutta sen ei ajatellut aiheutuvan mistä tahansa äidistä, vaikka hän oli raskaana.

Hirschsprungin tautiin liittyy useita geenejä, joita esiintyy joskus perheissä. Jos sinulla on ollut lapsi aiemmin, sinulla on todennäköisemmin toinen lapsi sen kanssa.

Hoidot Hirschsprungin taudille

Ehto on satunnaisesti osa laajempaa geneettistä tilannetta, kuten Downin oireyhtymää, mutta useimmat tapaukset eivät ole.

Kaikki lapset, joilla on Hirschsprungin tauti, tarvitsevat leikkausta.

Näkymät Hirschsprungin taudille

Kun he odottavat leikkausta, he tarvitsevat

Lapsesi saattaa joutua pysymään sairaalaan tänä aikana, tai voit ehkä hoitaa heidät kotona. Lääkärisi neuvoo sinua tästä.

Useimmilla lapsilla on “läpivienti” -toiminto, jossa vaikuttava limakalvon osa poistetaan ja jäljelle jäävät terveet suolen osat yhdistyvät yhteen. Tämä tehdään yleensä, kun he ovat noin kolme kuukautta vanhoja.

Jos lapsesi ei riitä tämän menettelyn suorittamiseen – esimerkiksi koska heillä on enterokoliitti tai vakava tukkeuma – he voivat olla kahdessa vaiheessa.

Muutama päivä synnytyksen jälkeen kirurgi kulkee suolen läpi tilapäiseen aukkoon (stoma), joka on tehty vatsaan. Tätä menettelyä kutsutaan kolostomien muodostumiseksi.

Jakkarat kulkevat suoraan aukosta lastesi kehoon kuluneeseen pussiin, kunnes he ovat riittävän hyviä, jotta heillä olisi toinen proseduuri, jolla poistetaan vaikuttava suuontelon osa, suljetaan aukko ja liitetään terveelliset suuontelot yhteen. Tämä tehdään yleensä noin kolmen kuukauden ikäisenä.

Nämä menetelmät voidaan tehdä joko käyttämällä

Puhu kirurgiasi parhaan vaihtoehdon lapsellesi.

Leikkaus ei ole riskialtista. On pieni mahdollisuus

Suolen kaventuminen tai tukkeutuminen uudelleen, mikä vaatii lisää leikkausta

Lapsesi tulee todennäköisesti jäädä sairaalaan muutaman päivän ajan leikkauksen jälkeen. Heille annetaan kipua lieventävä lääke, jotta heidät olisivat mukavia ja nestettä laskimoon, kunnes he voivat hallita ruokaa.

Ei erityistä ruokavaliota tarvitaan, kun saat kotiin, mutta on tärkeätä juoda runsaasti nesteitä, kun ne toipuvat.

Lapsesi tulisi toipua hyvin ja suoliston pitäisi toimia normaalisti leikkauksen jälkeen.

Aluksi heillä on todennäköisesti rankka pohja, kun he ovat poojaisia. Se voi auttaa jättämään pohjansa avoimeksi aina kun se on mahdollista, ja käytä vauvan öljyä varovasti puhdistamaan pohjansa sekä vaipan kermasta jokaisen muutoksen jälkeen.

Soita lääkärillesi välittömästi, jos lapsesi kehittyy ongelmia, kuten turvonnut vatsa, kuume tai hajuhaava ripuli.

Useimmat lapset pystyvät kulkemaan ulosteet normaalisti ja leikkauksen jälkeen normaalilla suolistolla, vaikka ne voivat kestää jonkin verran WC-junaa.

Jotkut saattavat kärsiä pysyvästä ummetuksesta ja tarvetta seurata kuitupitoista ruokavaliota ja ottaa laksatiivit. Lääkäri antaa neuvoja tästä hoidosta.

Pienellä määrällä lapsia on ongelmia suolistossaan (suolen inkontinenssi), joka voi kestää, kunnes he ovat teini-ikäisiä ja ovat hyvin ahdistavia.

Puhu lääkärillesi, jos tämä on ongelma. Voit myös lukea neuvoja likaantumisesta lapsilla.

10/03 /

########

Selvitä lapsille tarkoitettu ummetus oireet ja mitä voit tehdä lapsesi avuksi, jos ne ovat ummetusta

Opi varoittamaan, että vauva tai lapsi voi olla vakavasti sairas