Dystonia – Syyt

Dystonia ilman ilmeistä syytä tai geneettisen mutaation aiheuttamia, tunnetaan ensisijaisena dystoniaksi. Jos dystonia on toisen tilan oire, se tunnetaan nimellä sekundäärinen dystonia.

Useimmilla ensisijaisen dystonian omaavilla ihmisillä ei ole tunnistettua syytä. Vähemmän tapauksia liittyy geneettisiin mutaatioihin, jotka yleensä alkavat lapsuudessa.

Nykyään on yli 12 tyyppiä (tai alityyppejä) dystoniaa, joka liittyy geneettisiin mutaatioihin, mukaan lukien yleistynyt dystonia, dopa-reagoiva dystonia ja paroksismaalinen dystonia.

Ensisijainen dystonia

Lue lisää dystonia-tyypeistä.

Geneet, jotka ovat vastuussa tällaisista dystonia-tyypeistä, kulke- tetaan perheiden kautta kuvioon, joka tunnetaan autosomaalisena dominanttina. Tämä tarkoittaa sitä, että jos sinulla on jokin näistä epänormaaleista geeneistä, on olemassa yksi mahdollisuuksista, että lapsesi perivät kyseisen geenin ja kehittävät dystonia.

Toissijainen dystonia

Toissijainen dystonia, joka tunnetaan myös nimellä hankittu dystonia, voi olla monenlaisia ​​syitä, mukaan lukien