Craniosynostosis – oireet

Kraniosynostosi aiheuttaa epäsäännöllisen kallon muodon. Vauvan kallon muoto määräytyy niiden kraniosynostosis-tyypin mukaan.

Vauvan kallo koostuu seitsemästä luurangolevystä, jotka on yhdistetty voimakkailla elastisista kudoksista, joita kutsutaan ommelmiksi. Sutureet antavat luulevyille joustavuuden, joten kallo voi kasvaa aivojen mukana.

Muita merkkejä kraniosynostosista voi olla

Kallonsisäinen paine (ICP)

Joissakin tapauksissa kraniosynostosis ei ehkä ole havaittavissa vasta muutama kuukausi syntymän jälkeen.

Kohonnut kallonsisäinen paine (ICP) on oire, jota voi esiintyä kaikentyyppisissä kraniosynostosissa. ICP nousee, kun paine kasvaa lapsen kallon sisäpuolella epäsäännöllisen muodon vuoksi.

Kraniosynostosisyypit

Kun mukana on vain yksi ommel, kohonnut ICP esiintyy alle 15 prosentissa lapsista. Kuitenkin syndroomaisessa kraniosynostosissa, jossa on useita sutureita, korotettu ICP on yleisempi ja voi esiintyä jopa 60% tapauksista.

Jos lapsellasi on lievä kraniosynostosi, sitä ei saa havaita, ennen kuin ne alkavat kokea ongelmia ICP: n lisääntymisen vuoksi. Tämä tapahtuu yleensä, kun lapsi on 4-8 vuotta vanha.

ICP: n oireet alkavat yleensä

Jos lapsesi valittaa kaikista edellä mainituista oireista, ota ne lääkäriltäsi mahdollisimman pian. Useimmissa tapauksissa nämä oireet eivät johdu kohonneesta ICP: stä, mutta ne edellyttävät lisätutkimuksia.

Vasempaan hoitamattomiin saattaa sisältyä myös muita kohonneita ICP-oireita

On olemassa useita erilaisia ​​kraniosynostosis, riippuen siitä, mitkä sutureita on vaikutettu. Erilaiset ompeleet voivat vaikuttaa eri muotoisiin kalloihin.

Seuraavassa kuvataan näitä.

Positiivinen plagiocefalia

Sagittal synostosi on yleisin kraniosynostosis, joka on noin puolet kaikista tapauksista.

Se tapahtuu, kun kudoksen yläosassa oleva sutuura (sagittaalin ommel) sulautuu. Tämä johtaa leveyden kasvuun ja pituuden kompensoivaan kasvuun, mikä johtaa pitkään kapeaan kalloon.

Kurkumainen kraniosynostosi on toinen yleisin kraniosynostosis-tyyppinen sagittaalisen syostroosin jälkeen, joka on noin neljää tapausta.

Koronaalisessa kraniosynostosissa fuusio tapahtuu yhdessä tai molemmissa kahdesta suturista, jotka kulkevat korvan yläosasta kallon yläosaan. Näitä kutsutaan koronaalisille sutureille.

Jos vain yksi sydänsulku on fuusioitunut, lapsi kehittää litistetyn etulyöntiaseman kärsivälle puolelle. Niillä voi olla myös korostettu silmäsuppilo ja vino nivel. Jos molemmat kuminauhan ompeleet sulautuvat, lapsi kehittää tasainen ja näkyvä otsa ja otsan.

Metopisen synoosi on harvinaisen kraniosynostosisyyppinen tapaus, joka esiintyy 4-10 prosentissa tapauksista. Fuusio tapahtuu metopialla sytoosiosissa, joka on nenästä kallon yläosaan ulottuva sutuuri. Metopialla sytoosioksilla olevat lapset kehittävät huomaamatonta päänahkaa, joka näyttää kolmikulmalta.

Lambdoid synostosi on harvinainen kraniosynostosisyypit ja esiintyy noin 2-4% tapauksista. Fuusio tapahtuu lambdoid ompeleessa, joka kulkee pään takaosaa pitkin. Lambdoid-sytoosiossa olevat lapset kehittävät litistyneen pään takana.

Kuitenkaan kaikki lapset, joilla on litistetty pää takana, ovat lambdoid-sytoosi. On yleistä ja normaalia, että vauvojen pään taakse on jonkin verran tasaisuutta seurauksena, että ne selkäävät selkänsä pitkiksi ajoiksi. Tätä kutsutaan paikallinen plagiocefalia.

Vanhemmat ajattelevat joskus, että lapsella on kraniosynostosis, kun heillä on itse asiassa positiivinen plagiocefalia. Tätä kutsutaan myös “litteäksi oireyhtymiksi”.

Tässä on vauvan pään selkä tai puoli litistyneenä, yleensä koska he nukkuvat selässä.

Positiivinen plagiocefalia on varsin yleinen sairaus eikä aiheuta mitään terveysongelmia. Vaikka lapsen pää voi litistyä ensimmäisten kuukausien aikana, pään muoto usein useimmiten korjaa itsensä ensimmäisellä syntymäpäivällään.

Lääkärisi pystyy määrittämään, onko lapsellasi kraniosynostosis tai positional plagiocephaly.

03/11 /

03/11 /

Opi varoittamaan, että vauva tai lapsi voi olla vakavasti sairas